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心脑血管疾病

肺动脉高压动物模型

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是指肺动脉压力异常升高的一种病理生理状态,引起右心室肥大,导致右心衰竭甚至死亡。肺动脉高压的发生、发展过程至今尚未完全阐明。365体育官方唯一入口拥有经验丰富的技术团队和成熟的技术平台,能为客户提供肺动脉高血压(PAH)动物模型构建及体内药理学和药效学研究服务,适用于国内外IND申报。


可提供的肺动脉高压模型

诱导方式:野百合碱(MCT)经腹腔或皮下注射,能选择性损伤肺血管内皮,引起慢性血管炎性病变,3-4周后诱发PAH。

动物种属:大鼠

病理特征:该大鼠肺动脉高压模型在血流动力学和组织病理学上与人类PAH类似,MCT能引起内皮功能障碍,较好模拟临床上炎性相关的PAH,但对重度血管增生性PAH的模拟有限。

 

模型评价主要指标

右心室收缩压(RVSP)
右心室肥厚指数(RVHI)

肺血管重构


基本服务

体重,食物摄入,排泄,血液采集和组织采集
超声
病理分析


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参考文献

1. Kimura S, et al. Nanoparticle-mediated delivery of nuclear factor kappaB decoy into lungs ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension. Hypertension. 2009 May;53(5):877-83.

2. Peiran Yang, et al. A novel cyclic biased agonist of the apelin receptor, MM07, is disease modifying in the rat monocrotaline model of pulmonary arterial hypertension. Br J Pharmacol.2019 May;176(9):1206-1221.